雞MAP2A/B多克隆抗體

CPCA-MAP2

該抗體是針對整個人類投射結構域的重組構建體產生的，因此僅識別高分子MAP2形式，即MAP2A和MAP2B。較低分子量形式的MAP2、MAP2C和MAP2D在神經元發育中較早表達，因此較高分子形式的表達表明神經元成熟的后期。該抗體具有異常高的滴度，在蛋白質印跡、福爾馬林固定和石蠟包埋材料上效果良好。

兔抗GFAP多克隆抗體

RPCA-GFAP

用于產生RPCA-GFAP抗體的免疫原是在大腸桿菌中表達并純化的全長重組人GFAP，Prot-r-GFAP。該抗體在蛋白質印跡和細胞培養物或組織切片的免疫染色上效果良好。同樣的GFAP免疫原用于生產雞、CPCA-GFAP和山羊、GPCA-GFAP、多克隆抗體

兔抗c-FOS多克隆抗體

RPCA-c-FOS

針對在大腸桿菌中表達并從大腸桿菌中純化的重組全長人c-FOS制備RPCA-c-FOS抗體。它可用于鑒定細胞培養物和切片中的活化細胞，并跟蹤細胞和組織勻漿的蛋白質印跡中c-FOS的表達。使用相同的免疫原來產生針對c-FOS的小鼠單克隆抗體，MCA-2H2，一種具有類似性質的抗體。

小鼠抗c-FOS單克隆抗體

MCA-2H2

針對在大腸桿菌中表達并從大腸桿菌中純化的重組全長人c-FOS制備MCA-2H2抗體。它可用于鑒定細胞培養物和切片中的活化細胞，并跟蹤細胞和組織勻漿的蛋白質印跡中c-FOS的表達。抗體在福爾馬林固定的石蠟包埋切片上也能很好地發揮作用。KD為6.68 x 10-10M，Kon率為1.36 x 105 1/MS，Kdis率為9.12 x 10-5 1/S，所有這些都表明異常高的親和力。使用相同的重組免疫原產生兔抗c-FOS的多克隆抗體RPCA-c-FOS，其具有相似的性質。

小鼠抗FOX3/NeuN單克隆抗體

MCA-1B7

針對僅基于N末端序列（不包括RRM結構域和C末端區域）的重組人FOX3/NeuN構建體產生MCA-B7抗體。FOX1、FOX2和FOX3的N-末端區域相對保守較差，因此我們能夠獲得識別FOX3但不識別FOX2或FOX1的抗體。肽YPPAQYPPPQNGIPAEYAP，氨基酸5-24，抑制MCA-B7和原始NeuN抗體與重組人FOX3的結合。該肽的中心10個氨基酸可能是MCA-B7表位的最重要成分。該抗體在蛋白質印跡和IF、ICC和IHC中效果良好。MCA-1B7的平衡解離常數（KD）為2.69×10-9M，顯示出明顯高于原始Millipore NeuN抗體的親和力，該抗體在相同條件下的KD為7.95×10-9M。我們使用相同的重組免疫原分別產生針對FOX3/NeuN、GPCA-FOX3和CPCA-FOX3的山羊和雞多克隆抗體。我們還產生了兔多克隆抗體RPCA-FOX3，該抗體針對與KLH偶聯的人FOX3的氨基酸5-24對應的肽。這三種抗體也以與MCA-B7和原始NeuN抗體相同的方式起作用，并且是可用于雙重和三重染色方案的通用試劑，并且在小鼠單克隆存在技術問題的小鼠組織上也能很好地起作用。我們的任何FOX3/NeuN抗體都可以用于量化不同物種的原代細胞培養物和組織切片中的神經元/神經膠質比率。

兔抗FOX3/NeuN多克隆抗體

RPCA-FOX3

兔抗mCherry多克隆抗體

RPCA-mCherry

針對在大腸桿菌中表達并純化的全長重組mCherry蛋白，即我們的產品prot-r-mCherry，制備了RPCA-mCherry抗體。該抗體在適當的細胞和切片中的蛋白質印跡上識別mCherry，并且不與GFP反應。該抗體還結合緊密相關的蛋白質tdTomato，并在福爾馬林固定的石蠟包埋切片上工作，選擇“附加信息"標簽獲取此數據。RPCA-mCherry抗體可用于通過蛋白質印跡驗證融合構建體的大小，并在轉染細胞中擴增mCherry的內源性熒光。我們還提供了針對mCherry的小鼠單克隆抗體，MCA-C51和MCA-5A6，以及針對該蛋白的雞和山羊多克隆抗體，分別為CPCA mCherry和GPCA mCherri。