ELISA是分子生物學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中常用到的實(shí)驗(yàn)操作之一，相信大家常常會(huì)有這樣那樣的實(shí)驗(yàn)問題。下面讓我們一起來看看ELISA實(shí)驗(yàn)的常見問題都有哪些吧！
 

　　1. 洗板不干凈
 

　　解決方法：
 

　　①充分洗滌：如果洗板的時(shí)間不夠，會(huì)導(dǎo)致抗體殘留，陰性對(duì)照會(huì)顯色，嘗試延長洗板時(shí)間，增加洗板頻率，在洗液中添加表面活性劑Tween-20。
 

　　在洗板時(shí)要保證每步都洗滌干凈，充分拍板直至孔內(nèi)沒有明顯的殘留液體。
 

　　②避免交叉污染：棄去洗液和孵育的抗體時(shí)避免交叉污染，移液槍頭盡可能一次性使用，拍板的濾紙不要反復(fù)使用。
 

　　2. 顯色液變質(zhì)或者試劑過期
 

　　解決方法：檢查試劑盒有效期，或使用新的試劑盒并按照說明書要求保存試劑盒。每次用剩下的顯色液最好不要回收，或者只回收洗凈的容器裝的顯色液。
 

　　3. 試劑稀釋有誤，檢測抗體/酶結(jié)合物工作液濃度過高
 

　　解決方法：按照說明書推薦的稀釋倍數(shù)稀釋抗體。
 

　　4. 試劑盒組分未平衡
 

　　解決方法：試劑盒每個(gè)組分都需要平衡至室溫后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
 

　　5. 混用其他試劑盒試劑
 

　　解決方法：保證使用試劑盒內(nèi)完整的一套試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不同品牌及不同批次間的試劑可能存在不匹配現(xiàn)象，不同批號(hào)的試劑不要混用。
 

　　6. 蒸餾水受酶等污染
 

　　解決方法：使用新鮮蒸餾水。
 

　　7. 培養(yǎng)箱溫度超過37℃或反應(yīng)時(shí)間過長
 

　　解決方法：孵育時(shí)間過長、溫度過高可能會(huì)導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加，從而造成本底增高。檢查恒溫箱，確保孵育溫度穩(wěn)定在37℃，按照說明書的反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行孵育。
 

　　8. 酶標(biāo)板底部有污漬
 

　　解決方法：在加完終止液之后，檢測之前，用75%乙醇浸潤的脫脂棉球擦拭酶標(biāo)板底部，確認(rèn)沒有污漬之后再檢測。
 

　　9. 洗液被污染
 

　　解決方法：洗液現(xiàn)配現(xiàn)用，長期放置會(huì)析出，也可能會(huì)污染，導(dǎo)致背景偏高。
 

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