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當前位置:首頁技術文章CCK8實驗步驟

CCK8實驗步驟

更新時間:2024-12-03點擊次數:2699

一、細胞活力檢測CCK8實驗步驟

1.取生長狀態良好的細胞,調整細胞密度,按每孔100 μL細胞懸液接種于96孔板中,同時設空白孔(不加細胞但是加入同體積的培養基)。

注:通常細胞增殖實驗每孔加入100 μL約含2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100 μL約含5000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。

2.根據實驗設計對細胞進行培養和處理。

3.每孔加入10 μLCCK-8溶液。繼續孵育1~4 h

注:CCK-8孵育條件與細胞培養條件相同。

4. 用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。

image.png

二、細胞活力檢測CCK8結果計算

細胞存活率(%)

=(ODsample?ODblank)/(ODcontrol?ODblank)×100%

抑制率(%)

=(ODcontrol?ODsample)/(ODcontrol?ODblank)×100%

[]:  ODsample:實驗孔的OD

ODcontrol:對照孔的 OD

ODblank:空白孔的OD

三、產品推薦

Elabscience增強型細胞活力檢測試劑盒(CCK-8)(E-CK-A362)

產品英文名稱:Enhanced Cell Counting Kit 8 (WST-8/CCK8)

貨號:E-CK-A362

規格:500Tests100Tests500Tests×20

檢測原理:WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽),在電子載體存在的情況下,WST-8被線粒體內的脫氫酶還原生成水溶性的橙黃色formazan,生成的formazan的量與活細胞數量成正比,通過檢測在450 nm處的吸光度,可以間接計算活細胞的量。

檢測方法:比色法

樣本類型:細胞

檢測儀器:酶標儀

 

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image.png

 

 

 

 


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