一、Moltox菌株的核心特點與原理
 

　　這些菌株經過精心設計，具有以下共同特征，使其能夠靈敏地檢測出遺傳毒性物質：
 

　　1.  組氨酸營養缺陷型(His?)：
 

　　這是Ames試驗的基礎。這些菌株自身不能合成組氨酸(一種必需氨基酸)，因此在沒有組氨酸的培養基上無法生長形成菌落。
 

　　回復突變：如果受試化合物能引起DNA突變，使菌株恢復合成組氨酸的能力(His? → His?)，這些回復突變菌就能在無組氨酸的培養基上生長形成可見的菌落。菌落數目的多少與化合物的致突變性強弱成正比。
 

　　2.  細胞壁通透性增強(rfa突變)：
 

　　菌株攜帶`rfa`突變，導致其細胞壁外層的脂多糖(LPS)屏障不完整，使得大分子化合物(如苯并芘等多環芳烴)更容易進入細胞內部，提高了檢測靈敏度。
 

　　3.  DNA修復系統缺陷(ΔuvrB)：
 

　　菌株缺失了`uvrB`基因，導致其切除修復系統功能喪失。這使得DNA損傷難以被正確修復，突變更容易被固定和積累，進一步增強了檢測的敏感性。
 

　　4.  攜帶R因子質粒(pKM101)：
 

　　許多Moltox菌株(如TA98, TA100)體內含有一個名為pKM101的質粒。
 

　　該質粒能增強細胞的SOS應急修復反應(一種容易出錯的修復方式)，從而提高對許多致突變劑的敏感性。
 

　　二、常見的Moltox菌株及其特性
 

　　以下是一些常用、具代表性的Moltox菌株：

 

　　三、Moltox菌株如何使用：
 

　　Ames試驗流程簡述
 

　　1.  準備菌株：復蘇并培養Moltox菌株。
 

　　2.  制備受試物：將待測化合物溶解在適當的溶劑中。
 

　　3.  混合與誘導：將菌液、受試物以及S9代謝活化系統(模擬哺乳動物肝臟代謝功能，用于檢測前致癌物)在頂層瓊脂中混合。
 

　　4.  鋪板：將混合物倒入葡萄糖瓊脂平板(無組氨酸)上。
 

　　5.  培養：在37°C下培養48-72小時。
 

　　6.  計數：計數每板上回變菌落的數量。
 

　　7.  結果判定：如果 test substance 組的回變菌落數是陰性對照組的兩倍或以上，并具有劑量-反應關系，則判定為陽性結果(具有致突變性)。
 

　　—— 總結
 

　　Moltox菌株是Ames試驗的標準化、商業化工具。
 

　　它們通過多重遺傳修飾(組氨酸缺陷、細胞壁通透性增加、DNA修復缺陷、攜帶R因子)來檢測遺傳毒性的敏感性。
 

　　不同菌株檢測不同類別的突變(移碼突變 vs. 堿基置換)，因此在實踐中通常需要一組菌株(如TA98, TA100, TA1535, TA97, TA102)來全面評估化合物的致突變潛力。
 

　　這些菌株為全球的遺傳毒理學研究和風險評估提供了至關重要、不可替代的工具。
 

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