在細(xì)胞生物學(xué)、藥物開發(fā)、腫瘤研究等領(lǐng)域,快速、準(zhǔn)確地評估細(xì)胞增殖與毒性是至關(guān)重要的實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)。其中,CCK-8試劑盒因其操作簡便、靈敏度高、安全性好等優(yōu)勢,已成為國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)配檢測方法。
一、CCK-8實(shí)驗(yàn)原理:高效的酶促反應(yīng)顯色
CCK-8.全稱為Cell Counting Kit-8.其核心原理是一種基于顯色反應(yīng)的生物化學(xué)檢測方法。
在活細(xì)胞內(nèi)部,始終存在一種名為線粒體脫氫酶的代謝酶。該酶具有持續(xù)的活性。CCK-8試劑中含有一種名為WST-8 的獨(dú)特水溶性四唑鹽化合物。
當(dāng)活細(xì)胞與CCK-8試劑共同孵育時(shí),會(huì)發(fā)生以下連鎖反應(yīng):
WST-8分子進(jìn)入細(xì)胞。
在活細(xì)胞線粒體內(nèi)的脫氫酶催化下,WST-8被還原,生成高度水溶性的橙色甲瓚產(chǎn)物。
該甲瓚染料會(huì)溶解在細(xì)胞培養(yǎng)液中,且其生成量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。
因此,通過使用酶標(biāo)儀在450nm波長下測量培養(yǎng)液的吸光度值,即可直接、準(zhǔn)確地反推出樣品中活細(xì)胞的相對數(shù)量。細(xì)胞增殖越快或毒性越小,吸光度值就越高。

二、CCK-8實(shí)驗(yàn)詳細(xì)步驟(以96孔板為例)
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
儀器: 酶標(biāo)儀、CO?培養(yǎng)箱、超凈工作臺(tái)、移液器。
材料: 96孔細(xì)胞培養(yǎng)板、CCK-8試劑。
細(xì)胞: 處于對數(shù)生長期的健康細(xì)胞。
DAY 1
1. 對前一天培養(yǎng)好的細(xì)胞消化、離心、計(jì)數(shù)。
2. 在96孔板上接種100μL 3k-7k/孔的細(xì)胞,在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養(yǎng)24小時(shí)。
DAY 2
1. 在顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)和密度,取生長狀態(tài)良好,細(xì)胞分布及密度均一的孔進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
2. 配制不同濃度梯度的樣本溶液,如300、100、33.3、11.1、3.7、1.2、0.4、0.14uM。每個(gè)濃度三個(gè)復(fù)孔加入到96孔板中,在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養(yǎng)適當(dāng)時(shí)間長度。如6.12.24或48小時(shí)。
DAY 3/4
1. CCK8使用前在室溫下解凍并離心。
2. 用倒置顯微鏡檢測細(xì)胞生長狀態(tài),并用4X/10X取生長狀態(tài)良好,細(xì)胞分布及密度均一的孔拍照記錄。
3. 在每孔中加入10μL的CCK-8溶液。
4. 在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養(yǎng)0.5-4小時(shí)。
5. 用酶標(biāo)儀在450 nm處測量吸光度。
6. 用Excel及Graphpad Prism處理并分析結(jié)果。
7. 結(jié)果示例圖:

三、關(guān)鍵注意事項(xiàng)與技巧
避免氣泡: 孔內(nèi)氣泡會(huì)嚴(yán)重干擾讀數(shù),加樣和檢測前可短暫離心孔板以去除氣泡。
設(shè)置復(fù)孔: 建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置至少3個(gè)復(fù)孔,以確保數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
孵育時(shí)間優(yōu)化: 孵育時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致顏色過深,超出檢測線性范圍;過短則信號(hào)太弱。必須通過預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索最佳時(shí)間。
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