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  • 【代理促銷】Elabscience免疫組化產品7折狂歡購

    2024-01-09 好消息!好消息!Elabscience免疫組化產品七折狂歡!??!活動時間:2024年1月4日-2024年1月24日免疫組化(Immunohistochemistry,IHC)是一項利用抗原抗體反應,通過使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原,對蛋白定位、定性的實驗技術。免疫組化主要用的是組織標本和細胞標本兩大類,組織標本包括石蠟切片(病理切片和組織芯片)和冰凍切片。免疫組化具有特異性強、敏感性高、定位準確、形態與功能相結合等多種優點,可應用于確定細胞類型、發現微小轉移灶、...
  • Zymo 質粒中提/大提試劑盒有哪些應用?

    2024-01-03 Zymo質粒中提/大提試劑盒是用于提取質粒DNA或大分子DNA的試劑盒。下面是對其原理的詳細介紹。1.細胞裂解:在質粒DNA提取過程中,首先需要將目標細胞進行裂解來釋放細胞內的DNA。通常,使用裂解緩沖液和蛋白酶來破壞細胞膜和核膜,使DNA從細胞內釋放出來。2.去除核酸:裂解后,樣品中存在各種各樣的核酸,包括基因組DNA、RNA和RNA-DNA雜交物。Zymo質粒提取試劑盒使用一種專有的高鹽緩沖液,使質粒DNA高親和性地結合到特殊的離心柱或微珠上,而其他核酸則被保留在上清液中...
  • CST買三贈一,活動驚喜不斷!

    2023-12-15 是誰,因為各大平臺“雙十一”、“雙十二”的規則太復雜而躊躇卻步?是誰,因為埋頭實驗而錯過了10月的買三贈一和11月的一大波福利?沒有關系,找回錯過的“小目標”的機會就在你眼前!CST全線買三贈一活動驚喜不斷活動時間:12月15日-12月22日趕上這一班,2023不留遺憾。到了年末,到處都在“發車”。“上車”的機會不少,能夠“安全下車”也是重要的考量。CST提供經嚴格驗證的高質量產品,讓科研人員對自己的實驗結果更有信心??靵砩宪嚢?,讓我們在年末沖刺階段助您節約寶貴的經費和時間。...
  • 索萊寶Solarbio雙十二優惠來襲,速來圍觀!

    2023-12-12 索萊寶Solarbio12.12優惠來襲生化試劑盒Elisa試劑盒買三贈一,或贈京東卡今年最后一次大規模優惠活動,機不可失!速來圍觀?。。?活動期間更優惠!詳情請聯系索萊寶Solarbio代理商——天津益元利康生物科技有限公司活動日期:2023.12.10-2023.12.28活動一詳情:生化試劑盒同系列產品(活動二選一)滿3贈1——例:BC0075、BC0010、BC0020,購滿3盒即可額外贈1盒(贈送產品單價不高于所購買產品中的zui低單價)贈禮品卡——單筆訂單累積滿2...
  • 細胞轉染的影響因素

    2023-12-11 細胞轉染的影響因素做轉染實驗時,除了選擇合適的轉染試劑,還需要對轉染條件進行優化,以便獲得轉染效果。那么你知道影響細胞轉染的因素有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、細胞狀態細胞狀態不好,會導致轉染效率低下,因此,轉染前要求良好的細胞狀態和細胞活性。轉染時細胞密度以70~90%(貼壁細胞)或2×106~4×106細胞/mL(懸浮細胞)為宜,一般不建議用生長幾天或傳代次數少的細胞做轉染,細胞密度過高會嚴重影響細胞狀態(周期進程阻滯,凋亡增加等),細胞密度過低可能會導致生長異?;蛘哂?..
  • 基因組DNA提取常見問題

    2023-12-05 基因組DNA提取常見問題你知道基因組DNA提取的常見問題有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、DNA提取產量低?(1)實驗材料量太少。適當增加材料用量。(2)樣本裂解不充分。適當減少樣品量,用液氮或勻漿器對樣品進行研磨和勻漿,加入裂解液后使其和樣品充分混勻,適當延長裂解時間。(3)提取材料質量不好。保證樣品本身DNA含量,盡量選用富含核酸的組織或新鮮組織提取基因組DNA,樣品采集后應盡快保存在-80℃或液氮中,避免樣品反復凍融或保存時間過久。若樣品DNA含量較少,即使電泳檢測不到...
  • RNA提取和純化的原理

    2023-11-09 RNA提取是分子生物學中的一個重要步驟它是從細胞或組織中提取RNA的過程。那么你知道RNA提取和純化的原理是什么嗎?讓我們一起來看看吧!RNA提取的目的是為了進一步分析RNA的組成、結構和功能,以便研究RNA在生物體內的作用和意義。RNA提取的基本原理是利用化學試劑將RNA從細胞或組織中分離出來,RNA的分離過程需要破壞細胞膜和核壁,使RNA從細胞中釋放出來。此外,還需要去除DNA、蛋白質等雜質,使提取到的RNA純度盡可能高。在普通PCR、QPCR、建庫測序等實驗,包括Not...
  • Ezb DNA/RNA/組織提取試劑盒的常見問題

    2023-11-03 你知道EzbDNA/RNA/組織提取試劑盒的常見問題有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、RNA效率低的原因:1)樣品裂解或勻漿處理不干凈;2)最后得到地RNA沉淀未溶解;3)樣品勻漿時加的TRIzol過少;4)勻漿樣品后未在室溫下放至5分鐘;5)吸取水相時混有有機相;6)RNA沉淀未溶解等。二、A260/A2801)檢測吸光度時,RNA樣品不是溶于TE,而是溶于水。低離子濃度和低PH條件下,A280值會較高;2)樣品勻漿時加地試劑量太少;3)勻漿后樣品未在室溫放置2分鐘;4)水...
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